Online verfügbar: Aktuelle Artikel des International Journal of Cancer
Die neue Ausgabe des „International Journal of Cancer“, Band 117(6), beschäftigt sich mit erhöhtem Brustkrebsrisiko bei Trägerinnen einer Mutation im BRCA2-Gen, mit der Rolle von Heliobacter pylori bei der Entwicklung von Dickdarmkrebs und mit bispezifischen Antikörpern zur Behandlung von Hirntumoren. Die Druckversion der Zeitschrift erscheint am 20. Dezember 2005.
Frauen, die bereits in jüngerem Alter mehrere Schwangerschaften durchlaufen haben, sind normalerweise einem niedrigeren Brustkrebsrisiko ausgesetzt. Dies gilt jedoch nicht unbedingt für Frauen, deren BRCA1/2-Gene mutiert sind. Die Zunahme der Hormone Östrogen und Progesteron während der Schwangerschaft und die daraus resultierende Gewebevermehrung in der Brust könnten für diese Frauen zu einer Erhöhung des Brustkrebsrisikos führen. In einer Fallkontroll-Studie fanden Cullinane und Mitarbeiter, dass das Brustkrebsrisiko bei Trägerinnen der BRCA2-Mutation in den zwei Jahren nach der Geburt um 70% erhöht war, sofern sie unter 50 Jahre alt waren. War die letzte Geburt mindestens fünf Jahre her, fiel das Brustkrebsrisiko. Die Anzahl der Schwangerschaften bei Trägerinnen der BRCA1-Mutation hatte keine oder nur geringe Auswirkungen auf das Brustkrebsrisiko.
Das Bakterium Heliobacter pylori gilt als Auslöser von chronischer Gastritis, Magengeschwüren und Magenkrebs. Um herauszufinden, ob H. pylori auch beim Darmkrebs eine Rolle spielt, untersuchten Mizuno und Kollegen die Daten von 334 Patienten, die sich einer Darmspiegelung unterzogen hatten. Die Infektion mit H. pylori diagnostizierten sie anhand von Antikörpern im Blut (Serologie). Bei Patienten mit adenomatösen Hyperplasien waren solche Antikörper häufiger zu finden als bei Patienten ohne Hyperplasien. Die Betroffenen wiesen auch häufiger adenomatöse Polypen auf, aus denen die meisten Dickdarmtumoren entstehen. Zur Verhinderung von Darmkrebs könnte in Zukunft eine Behandlung solcher Patienten mit Antibiotika sinnvoll sein.
Künstlich hergestellte Antikörper, deren einer Arm an der Tumorzelle und der andere an einem Rezeptor angreift (bispezifischer Antikörper), machen Hoffnung auf eine neue Behandlungsoption gegen Hirntumoren. Hovest und Kollegen benutzten einen bispezifischen Antikörper (r28M) der sich gegen den so genannten kostimulierenden Rezeptor CD28 und ein Proteoglycan (MAPG) auf der Oberfläche von Glioblastom-Zellen richtet. Die Antikörper führten sowohl in vitro als auch im Tierversuch zu einer Unterdrückung des Hirntumorwachstums. Die Produktion des Antikörpers in transgenen Tieren ist verlässlich und wird klinische Pilotstudien an Glioblastom-Patienten erleichtern.
Die Artikel sind unter folgender DOI abrufbar (www.doi.org):
10.1002/ijc.21273, Cullinane et al., Effect of pregnancy as a risk factor for breast cancer in BRCA1/BRCA2 mutation carriers
10.1002/ijc.21280, Mizuno et al., pylori infection is associated with colon adenomatous polyps detected by high-resolution colonoscopy
10.1002/ijc.21294, Grosse-Hovest et al., Supraagonistic, bispecific single-chain antibody purified from the serum of cloned, transgenic cows induces T-cell-mediated killing of glioblastoma cells in vitro and in vivo
Weitere Artikel sind unter folgendem Link verfügbar: http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/jabout/29331
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