In den letzten Jahren sind zur Behandlung maligner Lymphome zahlreiche neue therapeutische Ansätze entwickelt worden (Kinaseinhibitoren, Inhibitoren des anti-apoptotischen BCL2-Moleküls, monoklonale Antikörper, CAR T-Zellen, Antikörper-Wirkstoff-Konjugate und andere). Trotz zunehmend detaillierter Charakterisierung des Genoms und Transkriptoms von Lymphomzellen fehlen uns aber bisher Biomarker, mit denen wir die Auswahl der Therapie für den einzelnen Patienten zuverlässig steuern können.
Unser Ziel ist die Erforschung von Signalwegen, die im einzelnen Lymphompatienten tatsächlich aktiv sind, indem wir Proteine und post-translationale Modifikationen aus peripherem Blut und Lymphomgewebe analysieren. Zur Validierung der hier identifizierten Signalwege nehmen wir ein breites Spektrum molekularbiologischer und biochemischer Methoden zur Hilfe, insbesondere aus dem Bereich der funktionellen Proteomik.
Das Konzept der (Junior-) Klinischen Kooperations-Einheit schafft die Grundlage für unmittelbare Translation zwischen Patientenversorgung und biomolekularer Forschung und umgekehrt. An dieser Schnittstelle ist die Gruppenleiterin der Arbeitsgruppe gleichzeitig als Fachärztin verantwortlich für die Betreuung von Lymphompatienten in der Ambulanz des Universitätsklinikums Mannheim. Mittelfristiges Ziel ist es also, die durch unsere Forschung gewonnenen Erkenntnisse direkt den Lymphompatienten zugute kommen zu lassen und dabei zum Beispiel potentielle individuelle Biomarker in ersten klinischen Studien heranzuziehen, um für den jeweiligen Patienten die passende Therapie auszuwählen.
Jussara Ríos de los Ríos Reséndiz, Freya Herrmann-Sim, Liliana Wilkesmann, Dominic Helm, Martin Schneider, Giorgia Campione, Klara Plügge, Giovanni Greiner, Leonie Lazaro García, Julia Berker, Karsten Richter, Lin Zielske, Wolf-Karsten Hofmann, Katharina Clemm von Hohenberg
2025 - Extracellular Vesicles and Circulating Nucleic Acids
Nike K Simon, Stefanie Volz, Jussara Rios de Los Rios Reséndiz, Tatjana Wedig, Sophia H Montigel, Nathalie Schwarz, Karsten Richter, Dominic Helm, Michelle Neßling, Lin Zielske, Julia Berker, Sophia Russeck, Monika Mauermann, Wolf-Karsten Hofmann, Stefan M Pfister, Kristian W Pajtler, Kendra K Maaß, Katharina Clemm von Hohenberg
Fabrice Lucien, Dakota Gustafson, Metka Lenassi, Bo Li, Jacob J Teske, Eric Boilard, Katharina Clemm von Hohenberg, Juan Manual Falcón-Perez, Alice Gualerzi, Antonia Reale, Jennifer C Jones, Cecilia Lässer, Charlotte Lawson, Irina Nazarenko, Lorraine O'Driscoll, Ryan Pink, Pia R-M Siljander, Carolina Soekmadji, An Hendrix, Joshua A Welsh, Kenneth W Witwer , Rienk Nieuwland
Katharina Clemm von Hohenberg, Sandra Müller, Sibylle Schleich, Matthias Meister, Jonathan Bohlen, Thomas G. Hofmann, Aurelio A. Teleman
2020 - Nature Communications
Antagonistic activities of Cdc14B and CDK1 on USP9X regulate WT1-dependent mitotic transcription and survival
Michael Dietachmayr, Abirami Rathakrishnan, Oleksandra Karpiuk, Felix von Zweydorf, Thomas Engleitner, Vanesa Fernandez-Sáiz, Petra Schenk, Marius Ueffing, Roland Rad, Martin Eilers, Christian Johannes Gloeckner, Katharina Clemm von Hohenberg* and Florian Bassermann* *equal contribution
Katharina Engel*, Martina Rudelius, Jolanta Slawska, Laura Jacobs, Behnaz Ahangarian Abhari, Bettina Altmann, Julia Kurutz, Abirami Rathakrishnan, Vanesa Fernández-Sáiz, Andrä Brunner, Bianca-Sabrin Targosu, Felicia Loewecke, Christian Johannes Gloeckner, Maris Ueffing, Simone Fulda, Michael Pfreundschuh, Lorenz Trümper, Wolfram Klapper, Ulrich Keller, Philipp J. Jost, Andreas Rosenwald, Christian Peschl, Florian Bassermann *Katharina Engel is the maiden name of Katharina Clemm von Hohenberg
