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Abteilung Krebs- und stoffwechselassoziierte Signaltransduktion

Dr. Aurelio Teleman

Zellen müssen sich fortlaufend an ihre Umweltbedingungen anpassen. Dazu nutzen sie Netzwerke von Proteinen, sogenannte Signalkaskaden oder Signalwege, die:
1) Informationen über die Umwelt sammeln
2) diese Informationen verarbeiten und
3) das Verhalten der Zellen - zum Beispiel durch Veränderung der zellulären Transkription oder der Aktivität spezifischer Proteine - entsprechend beeinflussen.

Unser Labor ist daran interessiert, Signalwege, die für die Kontrolle und Regulation von Zellwachstum und Zellstoffwechsel verantwortlich sind, besser zu verstehen. Da für das Zellwachstum ein großer Anteil der durch den Zellstoffwechsel bereitgestellten Energie benötigt wird, müssen diese beiden Prozesse miteinander koordiniert werden. Auf molekularer Ebene erfolgt diese Koordination zum Beispiel über den Insulin / IGF Signalweg.

Aus medizinischer Sicht ist dieser Signalweg äußerst relevant, da eine fehlerhafte Aktivität zu Krebs oder Stoffwechselerkrankungen wie Fettleibigkeit und Diabetes führen kann. So ist beispielsweise die Aktivität des Insulin-Signalwegs in etwa 80 % aller Krebserkrankungen signifikant erhöht.

Da die genannten Signalwege grundlegende zelluläre Prozesse kontrollieren, sind sowohl die molekularen Komponenten als auch die physiologischen Effekte von der Fruchtfliege bis zum Menschen konserviert. Daher können wir diese Signalkaskaden in Drosophila untersuchen und hierbei von den umfangreichen genetischen Werkzeugen, die für diesen Organismus zur Verfügung stehen, Gebrauch machen. Die in diesen Untersuchungen erzielten Ergebnisse könnten dann medizinische Anwendung finden.

Wir verwenden sowohl Technologien der funktionellen Genomik, wie Microarrays und ChIP/chip, als auch der Genetik, wie homologe Rekombination, um genetisch veränderte Tiere zu generieren und deren Physiologie und Entwicklung zu studieren.

Die weiterführenden Seiten sind derzeit nur auf Englisch verfügbar.

Ausgewählte Publikationen

Senyilmaz D, Virtue S, Xu X, Tan CY, Griffin JL, Miller AK, Vidal-Puig A and Teleman AA. Regulation of mitochondrial morphology and function by Stearoylation of TfR1. (2015) Nature 525:124-8

Tiebe M, Lutz M, De La Garza A, Buechling T, Boutros M and Teleman AA. REPTOR and REPTOR-BP regulate organismal metabolism and transcription downstream of TORC1. (2015) Developmental Cell. 33:272-84

Schleich S, Strassburger K, Janiesch PC, Koledachkina T, Miller KK, Haneke K, Cheng Y-C, Kuechler K, Stoecklin G, Duncan KE and Teleman AA. DENR•MCT-1 Promotes Translation Reinitiation Downstream of uORFs to Control Tissue Growth. (2014) Nature 512: 208-212

Demetriades C, Doumpas N and Teleman AA. Regulation of TORC1 in response to amino acid starvation via lysosomal recruitment of TSC2. (2014) Cell 156:786-99

Letzte Aktualisierung: 06.10.2015 Seitenanfang