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Computational and Single-Cell Epigenomics

Projects

We are using/developing computational tools for dissecting epigenetic dysregulation in cancer. Additionally, we use single-cell epigenomics techniques (e.g, scTAM-seq) to zoom-in on epigenetic heterogeneity across single cells in cancer samples. 

© dkfz.de

Publications

  • Scherer M, Singh I, Braun M, Szu-Tu C, Kardorff M, Rühle J, et al. Somatic epimutations enable single - cell lineage tracing in native hematopoiesis across the murine and human lifespan. bioRxiv. 2024;1–36. https://doi.org/10.1101/2024.04.01.587514
  • Bianchi, A., Scherer, M., Zaurin, R., Quililan, K., Velten, L., & Beekman, R. (2022). scTAM-seq enables targeted high-confidence analysis of DNA methylation in single cells. Genome Biology, 23(1), 229. https://doi.org/10.1186/s13059-022-02796-7
  • Scherer, M., Nebel, A., Franke, A., Walter, J., Lengauer, T., Bock, C., Müller, F., & List, M. (2020). Quantitative comparison of within-sample heterogeneity scores for DNA methylation data. Nucleic Acids Research, 48(8), e46–e46. https://doi.org/10.1093/nar/gkaa120
  • Müller, F., Scherer, M., Assenov, Y., Lutsik, P., Walter, J., Lengauer, T., & Bock, C. (2019). RnBeads 2.0: comprehensive analysis of DNA methylation data. Genome Biology, 20(1), 55. https://doi.org/10.1186/s13059-019-1664-9
  • Scherer, M., Nazarov, P. V., Toth, R., Sahay, S., Kaoma, T., Maurer, V., Vedeneev, N., Plass, C., Lengauer, T., Walter, J., & Lutsik, P. (2020). Reference-free deconvolution, visualization and interpretation of complex DNA methylation data using DecompPipeline, MeDeCom and FactorViz. Nature Protocols, 15(10), 3240–3263. https://doi.org/10.1038/s41596-020-0369-6

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