Radioterapia personalizada: cómo incorporar la respuesta celular a la irradiación en la planificación personalizada del tratamiento para minimizar la toxicidad por radiación
(REQUITE seguimiento extendido)

Objetivo del estudio

El objetivo de este estudio internacional es personalizar el tratamiento de radioterapia para pacientes con cáncer mediante la mejora de los modelos de predicción de riesgo de efectos secundarios a largo plazo después de la radioterapia. La información de los modelos de predicción, incluida la información de biomarcadores en las muestras de sangre, se incorporará a los sistemas de planificación del tratamiento, lo que brinda la oportunidad de individualizar el tratamiento de radioterapia para cada paciente.

¿Por qué se realiza este estudio?

Alrededor de la mitad de los pacientes diagnosticados de cáncer reciben radioterapia. Aproximadamente el 5% de ellos (5 de cada 100) son particularmente sensibles a la irradiación, lo que los hace más propensos que el resto a desarrollar efectos secundarios tras la radioterapia. Los efectos secundarios pueden ocurrir años después de la radioterapia y afectar la calidad de vida. Utilizando la base de datos y los resultados del estudio anterior, REQUITE (www.requite.eu), el objetivo del proyecto RADprecise es predecir qué pacientes tienen más probabilidades de desarrollar efectos secundarios a largo plazo después de la radioterapia. También se pretende probar biomarcadores adicionales en sangre como marcadores de sensibilidad a la radiación. Los datos y las muestras recopiladas en este proyecto también proporcionarán un recurso valioso para futuras investigaciones.

¿Qué es el estudio RADprecise?

Se ofrecerá a una cohorte de pacientes con cáncer de mama y próstata del proyecto REQUITE (procedentes de Alemania, Italia, España y el Reino Unido) a participar en el proyecto RADprecise, que incluye una extensión del seguimiento a cinco o más años después de la radioterapia. A los pacientes participantes se les pide que completen los mismos cuestionarios que se usaron anteriormente acerca de su salud, síntomas después de la radioterapia y calidad de vida. También se les pedirá otra muestra de sangre que se analizará en el laboratorio para detectar biomarcadores adicionales que puedan estar relacionados con la sensibilidad a la radiación.

Illustración

© dkfz.de

¿Quién está llevando a cabo el proyecto?

El proyecto está siendo coordinado por el Centro Alemán de Investigación del Cáncer (DKFZ) en Heidelberg, Alemania. Participan hospitales en Alemania, Italia, España y Reino Unido, junto con otros colaboradores académicos / investigadores en salud y dos empresas francesas. El proyecto se financia a través de la red ERA PerMed 2018 (www.erapermed.eu) y las organizaciones nacionales de financiación BMBF (Alemania), ANR (Francia), DS-CAT (España), ICSIII (España) y FRRB (Italia).

© dkfz.de

 

 

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