Methodische Untersuchungen zur statischen und dynamischen PET

1. Vergleich LAFOV und SAFOV

PET-CT-Scanner mit großem axialem Sichtfeld (LAFOV) weisen im Vergleich zu Systemen mit standardmäßigem axialem Sichtfeld (SAFOV) eine höhere Empfindlichkeit auf, was zu einer besseren Erkennbarkeit von Läsionen führt.

Die Abbildung zeigt verschiedene PET-Scans: Oben ein mCT-Quadra-Scan mit farblichen Intensitätsindikatoren, links unten ein PET-Scan mit konventioneller Technik und rechts Details zu weiteren Varianten. Die unterschiedlichen Techniken werden miteinander verglichen, um die diagnostische Effizienz zu verdeutlichen.

Abb. 1. Vergleich mCT (60 min p.i.) / Quadra (120 min p.i.) 68Ga-DOTATOC: 20 – 40 mal höhere Sensitivität im Vergleich zu Biograph mCT und 5-10 mal höhere Sensitivität im Vergleich zu Biograph Vision (Dimitrakopoulou-Strauss A et al. Eur J Nucl Med Mol Imaging 2023; 50:3354-3362)

2. Kürzere Aufnahmezeit und geringere Dosis bei statischer Bildgebung

Die höhere Sensibilität ermöglicht eine Reduzierung der PET-Aufnahmezeit und/oder der verabreichten Radiotracer-Dosis, während sie ein verzögertes Scannen mit zufriedenstellender diagnostischer Genauigkeit ermöglicht.

Wir evaluieren unterschiedliche Anwendungsdosen und unterschiedliche Zeitintervalle für die statische Bildgebung mit unterschiedlichen Tracern. Einige der laufenden Ergebnisse sind in Abb. 2 dargestellt. Obwohl die Reduzierung der Aufnahmezeit als allgemeine Tendenz mit einer Verringerung des Leber-SNR und des TBR einherging, konnten wir nachweisen, dass eine 5-minütige statische Aufnahme des Rumpfes eine vergleichbare diagnostische Qualität bietet wie Standardaufnahmelängen

Die Abbildung zeigt medizinische Bilddaten, einschließlich PET-Scans und einer Auswertung der Entdeckungsraten für verschiedene PET-Scanner. Die Erkennungsraten sind in Prozent angegeben, variierend von 73,9% bis 97,5%. Unter den Scans sind Boxplots zur statistischen Analyse abgebildet.

Abb. 2. Anwendung der PET/CT mit großem axialem Sichtfeld und niedrig dosiertem [18F]FDG beim Melanom (Sachpekidis C et al. Eur J Nucl Med Mol Imaging 2023; 50:1158-1167)

3. Dynamische PET/CT-Untersuchung des Quadra Scanners

LAFOV-Systeme ermöglichen erstmals eine dynamische Ganzkörperbildgebung mit ultrahoher zeitlicher Auflösung. Abb. 3a zeigt die ultrahohe zeitliche Auflösung des LAFOV-Systems.

Eine Darstellung eines PET-Scan-Bildes zeigt eine hervorstechende, unregelmäßige grüne Linie auf einem schwarzen Hintergrund. Die Linie könnte auf eine Analyse oder Darstellung von biologischen Informationen hindeuten, die für methodische Studien im Bereich der Nuklearmedizin verwendet werden.

Abb. 3a. 98 Frames einer dynamischen PET-CT Untersuchung (die ersten 75 Frames haben eine Dauer von 150 Sekunden).

Ein Diagramm, das sechs zeitlich sequenzierte PET-Bilder eines Patienten zeigt, die den Zustand der Lungen und anderen Organen bei 1, 5, 10, 20, 40 und 60 Minuten nach Injektion eines Radiotracers darstellen. Die Bilder zeigen Veränderungen in der Verteilung des Radiotracers im Körper.

Abb. 3b. Patient mit mehreren Lebermetastasen eines primären Lungentumors. Einige Lebermetastasen können bereits 20 Minuten nach der Tracerinjektion abgegrenzt werden.

4. Dynamische PET und kinetische Modellierung

Die Kompartimentmodellierung hat ihre Wurzeln in der Pharmakologie und Biochemie und zielt darauf ab, biologisch relevante Parameter abzuschätzen, die Informationen über die Pharmakokinetik eines Radiotracers liefern. Sie wird seit mehreren Jahren in der PET zur Charakterisierung der Tracerkinetik eingesetzt. Die Einführung von LAFOV-PET-CT-Scannern ermöglichte erstmals die Durchführung von Ganzkörper-Pharmakokinetikstudien, eine bessere zeitliche Auflösung, eine robustere IDIF-Berechnung und weniger Rauschen in den TACs der Ziel- und Referenz-VOIs. Dies ist insbesondere für die Beurteilung neuer Radiopharmaka und die Bewertung möglicher Wechselwirkungen zwischen verschiedenen Organen wichtig.

Diagramm, das den Workflow der kinetischen Modellierung in der dynamischen Positronen-Emissions-Tomographie (PET) darstellt. Es zeigt Schritte wie visuelle Inspektion, VOI-Definition, parametrische Bildgebung und statistische Parameteranalyse mit entsprechenden Grafiken und Illustrationen.

Abb. 4. Arbeitsablauf für dynamisches PET und pharmakokinetische Modellierung der Daten.

5. Parametrische Patlak-Bildgebung

Parametrische Bildgebung ist eine Methode der Merkmalsextraktion, die die Visualisierung eines isolierten Parameters der Kinetik eines Tracers auf der Grundlage spezieller mathematischer Modelle und einer voxelweisen Berechnung anstelle einer VOI-basierten Analyse ermöglicht. Der Vorteil im Vergleich zur pharmakokinetischen Analyse ist die direkte Visualisierung verschiedener kinetischer Parameter wie Tracer-Einstrom oder Transportraten (K1, k2 usw.), anstatt ihre absoluten Zahlen bereitzustellen. Neue Softwaretools für die LAFOV PET-CT-Scanner ermöglichen die sogenannte direkte Bildrekonstruktion von Patlak-Bildern, was bedeutet, dass der Patlak-Algorithmus in die Rekonstruktionssoftware implementiert ist und das Sinogramm verwendet. Die Rekonstruktion parametrischer Patlak-Bilder zusätzlich zu statischen Bildern wurde zu Forschungszwecken hauptsächlich mit [18F]-FDG verwendet. Mit diesem Ansatz werden zwei Bildsätze berechnet, die Verteilungsvolumenbilder (DV), die den perfusionsbezogenen Teil von [18F]-FDG widerspiegeln, und die Einstrom- oder Ki-Bilder, die den phosphorylierten Teil des Tracers widerspiegeln.

Die Abbildung zeigt verschiedene PET/CT-Bildgebungsergebnisse. Teil A präsentiert die summierte Standardaufnahme (sumSUV) in Farben, die unterschiedliche metabolische Aktivität von Geweben darstellen. Die Teile B bis E zeigen unterschiedliche Analysemethoden (STD K, STI K, LTI K) zur Bewertung von Geweben.

Abb. 5a. Patient mit multiplen Lebermetastasen eines Uvea-Melanoms. Eine zweite kleine Lebermetastase kann in den parametrischen Aufnahmen mit hohem Kontrast indentifiziert werden. (Pan L et al. Eur J Nucl Med Mol Imaging 2025; 52:623-637)

Das Bild zeigt verschiedene PET-Scans (A bis D) der Leber, die unterschiedliche Injektionsmethoden darstellen. Auf der rechten Seite sind Diagramme, die die SUV-Werte über die Zeit vergleichen, einschließlich Daten zu Leberläsionen und Referenzwerten für Blut.

Abb. 5b. Patient mit multiplen Lebermetastasen eines Uvea-Melanoms. Die Läsion im linken Leberlappen, die auf den parametrischen Aufnahmen abgrenzbar ist, ist falsch positiv. Die MRT Aufnahmen zeigen ein Hämangiom.

Das Bild zeigt verschiedene PET-CT-Scans der Lunge, die mit unterschiedlichen Analysemethoden erstellt wurden. Es sind farbige Wärmebilder zu sehen, die die Verteilung von radioaktiven Substanzen im Gewebe darstellen. Die Farben variieren von blau zu rot, wobei rote Bereiche hohe Aktivität anzeigen.

Abb. 5c. Patient mit primärem Lungentumor und Atelektase. Die parametrischen Aufnahmen zeigen eine klare Abgrenzung des Tumors von der Atelektase. 

6. Auf maschinellem Lernen basierendes 2-Gewebekompartiment-Modell für parametrische Bildgebung

Viele bekannte Einschränkungen des Kompartimentmodellierungsansatzes bestehen weiterhin. Eine solche Einschränkung ist die Tatsache, dass die Bewertung der Transportraten vom Bediener abhängig ist, da eine iterative Anpassung zur Berechnung der kleinsten Quadrate zwischen gemessenen und Modelldaten verwendet wird, was zu Überanpassungsproblemen und mangelnder Reproduzierbarkeit führen kann. Die Verwendung von maschinellen Lernansätzen wird weiterhin erforderlich sein, um robuste und reproduzierbare Ergebnisse zu erzielen, die sowohl für die VOI-basierte als auch für die pixelweise quantitative Analyse von PET-Daten benutzerunabhängig sind.

Das Bild zeigt vier PET-Bildausschnitte, die unterschiedliche Ansichten und Aktivitätsniveaus in einem biologischen Gewebe darstellen. Die Farben variieren von Blau bis Grün und Rot, wobei Rot Bereiche mit hoher Aktivität kennzeichnet. Diese Bilder sind Teil von methodischen Studien zur bildgebenden Diagnostik.

Abb. 6. Parametrische Bilder basierend auf einem 2-Tissue Compartment Model bei einem Patienten mit einem Weichteilsarkom des linken Oberschenkels. Die parametrischen Aufnahmen zeigen eine Erhöhung alles Mikroparameter der FDG-Kinetik im Tumor (Pan L et al. Phys Med Biol. 2017; 62:3566-3581).

7. Volumetrische Bewertung der Knochenmarkstoffwechselaktivität auf Basis künstlicher Intelligenz

In den letzten Jahren hat sich Radiomics als innovative Methode für das Hochdurchsatz-Mining von bildbasierten Merkmalen für die klinische Entscheidungsfindung herauskristallisiert, was insbesondere in der Onkologie hilfreich sein kann. Darüber hinaus werden maschinelles Lernen und Deep Learning, beides Teilgebiete der künstlichen Intelligenz (KI), die eng mit dem Radiomics-Prozess verwandt sind, zunehmend für die automatisierte Bildanalyse eingesetzt und bieten neue Möglichkeiten für die Auswertung von Bildgebungsverfahren wie CT, PET/CT und MRT in der Onkologie. In diesem Sinne hat die anfängliche, aber stetig wachsende Literatur zur Anwendung von Radiomics und KI-basierten Methoden im Bereich der [18F]FDG-PET/CT bei multiplem Myelom bereits ermutigende Ergebnisse erbracht und bietet ein potenziell zuverlässiges Instrument zur Optimierung und Standardisierung der Interpretation bei dieser Krankheit.

Abb. 7 zeigt die Bildverarbeitungsmethode zur Berechnung des MTV und TLG des gesamten Körpers unter Anwendung des auf Deep Learning basierenden Softwaretools. Myelomläsionen im Knochenmarkkompartiment (rot) werden auf der Standardanzeige der PET/CT (links) visualisiert. Die Läsionen werden auf Grundlage einer KI-basierten Knochensegmentierung in der CT berechnet, die im 3D-Bild (zweites von rechts) dargestellt ist, und entsprechender SUV-Schwellenwerte für jede Knochengruppe, was zu Knochenläsionssegmentierungen führt, die im 3D-Bild rechts dargestellt sind. Die resultierende Läsionssegmentierung (rot) kann verwendet werden, um das Gesamt-MTV und TLG für den Patienten zu berechnen.

Zusammenarbeit mit Prof. Dr. Lars Edenbrandt, Abteilung für klinische Physiologie, Universitätsklinikum Göteborg, Schweden, und Abteilung für Molekulare und Klinische Medizin, Institut für Medizin, Sahlgrenska-Akademie, Universität Göteborg, Göteborg, Schweden.

Das Bild zeigt verschiedene Modelle der PET-Scans, die die diffuse Infiltration des Knochenmarks darstellen. Jedes Modell hat unterschiedliche Messwerte für MTV und TLG, visualisiert durch rote Markierungen in den betroffenen Körperregionen. Die Vergleiche erfolgen über mehrere Ansätze hinweg.

Abb. 7. Auf künstlicher Intelligenz basierende volumetrische Bewertung der metabolischen Aktivität im Knochenmark in [18F]FDG PET/CT sagt Überleben beim multiplen Myelom voraus (Sachpekidis C et al. Eur J Nucl Med Mol Imaging 2023; 50:3697-3708)

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