RNA-Protein Komplexe und Zellproliferation
- Funktionelle und Strukturelle Genomforschung

Priv. Doz. Dr. Maiwen Caudron-Herger
Einmal pro Zellzyklus stehen Zellen vor der anspruchsvollen Aufgabe, ihre Chromosomen auf zwei identische Sätze zu verteilen. Obwohl die Zellteilung stark reguliert wird, können dabei Fehler auftreten, die entweder zum Zelltod oder zur Genominstabilität führen. Der Genominstabilität liegen menschlichen Krankheiten wie z.B. Krebserkrankungen zugrunde. RNA-Protein-Komplexe haben sich als kritische regulatorische Elemente in wichtigen zellulären Prozessen erwiesen, auch während der Zellteilung.

“Zellen haben die wunderbare Fähigkeit, eine Vielzahl dynamischer Strukturen zusammenzubauen, die sehr komplexe und spezifische Aufgaben erfüllen. Unser Ziel ist es, unser Verständnis der zugrunde liegenden Regulierungsmechanismen zu verbessern und die Frage, wie Funktionsstörungen zu Krankheiten führen können, zu beantworten.”
PD Dr. Maïwen Caudron-Herger
Unsere Forschung

Trotz erheblicher Fortschritte in der Zellbiologie sind die komplexen Prozesse, die die Zellteilung regulieren und vorantreiben, immer noch nicht vollständig verstanden. Dies bietet Möglichkeiten für Entdeckungen im Zusammenhang mit den Ursachen und Anfälligkeiten stark proliferativer Krankheiten wie Krebs.
RNA-Protein-Komplexe haben sich hierbei als entscheidende regulatorische Elemente in mehreren wichtigen zellulären Prozessen mit erheblicher Bedeutung für die Gesundheit und Krankheit herausgestellt. Dies macht sie zu attraktiven Zielen für die Forschung.
Unsere aktuellen Projekte befassen sich mit der zentralen Rolle von RNA und RNA-Protein-Komplexen bei der Koordination der funktionellen Zusammenstellung kritischer mitotischer Strukturen für die fehlerfreie Vollendung der Zellteilung. Durch die Integration der RNA-Komponente verleiht unser Ansatz der Analyse wichtiger Ereignisse in dieser grundlegenden Phase des Zellzyklus ein neues Maß an Komplexität.
Unser Ansatz zeichnet sich durch eine interdisziplinäre und kollaborative Herangehensweise aus. Er umfasst ein vielfältiges Spektrum an Methoden. Dazu gehören Immunpräzipitation zur Untersuchung von Protein-Protein-Wechselwirkungen, auf UV-Vernetzung und Immunpräzipitation (iCLIP) basierende Ansätze zur Untersuchung von Protein-RNA-Wechselwirkungen, Hochdurchsatzsequenzierung und bioinformatische Analysen zur Identifizierung interagierender RNA-Transkripte, sowie konfokale Mikroskopie-Bildgebung zur Lokalisierung von Proteinen, RNAs und ihrer Interaktionen.
Neben den Auswirkungen auf unser grundlegendes Verständnis der Zellteilung hat das neu erworbene Wissen großes Potenzial in innovative Krebstherapie-Strategien umgesetzt zu werden, indem es noch unerforschte zelluläre Funktionen in den Fokus nimmt, die mit spezifischen RNA-Protein-Wechselwirkungen verbunden sind.
Eine ausführliche Beschreibung unserer einzelnen Forschungsprojekte befindet sich auf der englischen Version unserer Gruppenseite.
Unser Team
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Priv. Doz. Dr. Maiwen Caudron-Herger
Group Leader
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Dr. Simona Cantarella
Postdoc
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Jeanette Simone Seiler
Technical Assitant
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Jana Theiß
Technical Assistant
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Praarthanaa Jaisankar
Master Student
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Jinxin Wang
Erasmus Student
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Jamie Kleer
Student - Molecular Biotechnology - Bachelor Thesis
Ausgewählte Publikationen
Rajagopal V, Seiler J, Nasa I, Cantarella S, Theiß J, Herget F, Kaifer B, Klostermann M, Will R, Schneider M, Helm D, König J, Zarnack K, Diederichs S, Kettenback AN and Caudron-Herger M.
Wassmer E, Koppány G, Hermes M, Diederichs S and Caudron-Herger M.
Caudron-Herger M*, Ralf E. Jansen, Elsa Wassmer and Sven Diederichs. *Corresponding author.
Caudron-Herger M*, Barreau E, Nasa I, Schultz A, Seiler J, Kettenbach AN and Diederichs S*. *Corresponding authors.
Caudron-Herger M*, Rusin SF, Adamo ME, Seiler J, Schmid V, Barreau E, Kettenbach AN and Diederichs S*. *Corresponding authors.
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