Abteilung Zellwachstum und Proliferation
Prof. Dr. Bruce Edgar
Die präzise Kontrolle der Zellproliferation ist für die Entwicklung wachsender Tiere und Pflanzen ebenso essentiell wie für die Gewebe-Homeostase in adulten Lebewesen. Der Verlust dieser Kontrolle ist eine Vorbedingung für die Krebsentstehung. Der Fokus unserer Forschung liegt auf den Mechanismen, die den Ablauf des Zellzyklus und des Zellwachstums bestimmen. Wir nutzen eine Reihe von molekularen, genetischen und zellbiologischen Methoden, um Gene und Signalwege zu entdecken und zu charakterisieren, die Wachstum und Proliferation von Zellen in vivo in verschiedenen Organen und Gewebetypen des Drosophila-Modellsystems regulieren.
Unsere aktuellen Projekte beschäftigen sich mit der Kontrolle der Zellzyklus-Terminierung in der Differenzierung, dem Mechanismus wachstumsabhängiger Endoreplikationszellzyklen, der Regulation des nährstoffabhängigen Zellwachstums durch den TOR-Signalweg und der Regulation des homeostatischen Wachstums im Darm durch intestinale Stammzellen.
Abteilungsseite am ZMBH
Ausgewählte Publikationen
Jiang H, Patel PH, Kohlmaier A, Grenley MO, McEwen DG, and Edgar BA: Cytokine/Jak/Stat signaling mediates regeneration and homeostasis in the Drosophila midgut. Cell 137, 1343-55, 2009.
Jiang H, Grenley MO, Bravo MJ, Blumhagen RZ, Edgar BA: EGFR/Ras/MAPK signaling mediates adult midgut epithelial homeostasis and regeneration in Drosophila. Cell Stem Cell 8: 84-95, 2011.
Shibutani ST, de la Cruz AF, Tran V, Turbyfill WJ, Reis T, Edgar BA, and Duronio RJ.: Intrinsic negative cell cycle regulation provided by PIP box- and Cul4Cdt2-mediated destruction of E2f1 during S phase. Dev Cell 15: 890-900, 2008.
Shaw RL, Kohlmaier A, Polesello C, Veelken C, Edgar BA, Tapon N: The Hippo pathway regulates intestinal stem cell proliferation during Drosophila adult midgut regeneration. Development 137: 4147-58, 2010.
