Prof. Dr. Manfred Schwab

Leuchtende Erbanlagen: Ein Chromosom - ein Träger der Erbsubstanz - bei dem bestimmte Bereiche der DNA durch farbige Sonden lokalisiert wurden

Ziel unserer Abteilung ist es, die Rolle spontaner und erblich bedingter genetischer Veränderungen bei der Entstehung menschlicher Krebserkrankungen zu identifizieren. Wir untersuchen vor allem das Neuroblastom, eine häufige Krebserkrankung bei Kleinkindern, sowie verschiedene Formen von Brustkrebs, die entweder sporadisch oder auf der Basis eines erblichen Risikos entstehen. Darüber hinaus untersuchen wir die Rolle von „Sollbruchstellen“ der Chromosomen („fragile sites“) bei der Entstehung von solchen genetischen Veränderungen, die mit Krebsentstehung in Verbindung stehen. Wir wollen Genveränderungen identifizieren, die für die Diagnose oder Behandlung von Krebs nutzbar sind oder Voraussagen über den Krankheitsverlauf zulassen. Wir verfolgen diese Ziele in enger Kooperation mit klinischen Partnern und in einer modernen Kombination von Techniken der Chromosomenuntersuchung, der Bestimmung von komplexen Profilen der Genexpression, sowie biochemischen und molekulargenetischen Verfahren.

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