Abteilung Zelluläre und Molekulare Pathologie
Prof. Dr. Hermann-Josef Gröne
Neuronen, isoliert vom Hippocampus. Neurone ohne Glykosphingolipide zeigen eine reduzierte Ausbildung dendritischer Fortsätze und ein frühes erhöhtes Absterben (rechtes Bild).
Die Abteilung erforscht die zellulären und molekularen Mechanismen, die Abstoßungsreaktionen bei bösartigen Tumoren und Organverpflanzungen zu Grunde liegen und auf der Kommunikation zwischen Zellen mit verschiedenen Funktionen beruhen. Der Organismus wehrt sich gegen Tumoren mit Abstoßungsreaktionen. Häufig reichen sie jedoch nicht aus, um die Erkrankung nachhaltig zu bekämpfen. Anhand von Organverpflanzungen in Tiermodellen lassen sich Verlauf und Art der Abstoßung unter definierten Bedingungen verfolgen, verstärken und abschwächen. Im Zentrum des Interesses stehen dabei Monozyten – entzündungsfördernde Immunzellen des Empfängers – und ihr Hauptangriffsziel, die Endothelzellen, welche die Blutgefässe des Spenderorgans auskleiden. 2 Molekülklassen werden in diesen Zellen untersucht: Lipid-aktivierte nukleäre Rezeptoren und Glykosphingolipide. Ziel ist es, die Vorgänge bei der Gewebeabstoßung besser zu verstehen und die Erkenntnisse auf die Abstoßung von Tumoren zu übertragen. Daraus könnten sich neue Diagnose- und Therapieverfahren zur Tumorabstoßung ergeben.
In der Abteilung wird eine pathohistologische Diagnostik menschlicher Operationspräparate und Biopsien durchgeführt. Unter der Leitung von Prof. H.-J. Gröne besteht ein Referenzzentrum für die histologische Diagnostik von Nierenerkrankungen.
Die Abteilung bietet zusätzlich einen Service zur pathohistologischen Analyse von tierischen Gewebeproben an.
Die Abteilung wird in spezifischen Projekten durch die DFG gefördert.
Die weiterführenden Seiten sind derzeit nur auf Englisch verfügbar.
Ausgewählte Publikationen
Kiss, E., Popovic, Z., Bedke, J., Wang, S., Bonrouhi, M., Gretz, N., Stettner, P., Teupser, D., Thiery, J., Porubsky, S., Adams, J. & Gröne, HJ. (2011). Suppression of Chronic Damage in Renal Allografs by Liver X Receptor (LXR) Activation Relevant Contribution of Macrophage LXRa. Am. J. Pathol., 179, 92-103
Traykova-Brauch, M., Schönig, K., Greiner, O., Miloud, T., Jauch, A., Bode, M., Felsher, DW., Glick, AB., Kwiatkowski, DJ., Bujard, H., Horst, J., von Knebel Doerberitz, M., Niggli, FK., Kritz, W., Gröne, HJ. & Koesters, R. (2008). An efficient and versatile system for acute and chronic modulation of renal tubular function in transgenic mice. Nat. Med., 14, 979-984
Porubsky, S., Speak, AO., Luckow, B., Cerundolo, V., Platt, FM. & Gröne, HJ. (2007). Normal development and function of invariant natural killer T cells in mice with isoglobotrihexosylcermide (iGb3) deficiency. Proc. Natl. Acad. Sci. U S A., 104, 5977-5982
Schaefer, L., Babelova, A., Kiss, E., Hausser, HJ., Baliova, M., Krzyzankova, M., Marsche, G., Young, MF., Mihalik, D., Götte, M., Malle, E., Schaefer, RM. & Gröne, HJ. (2005). The matrix component biglycan is proinflammatory and signals through Toll-like receptors 4 and 2 in macrophages. J. Clin. Invest., 115, 2223-2233
