CHS Nachwuchsgruppe Neuropeptide
Dr. Valéry Grinevich
Das Bild zeigt Virus-vermittelte Zelltyp-spezifische Fluoreszenzmarkierungen von Oxytocin-Neuronen des Hypothalamus, dargestellt durch Immunhistochemie (grün: Venus, rot und blau: Oxytocin und Vasopressin), und verdeutlicht die Ziele für Oxytocin-Axone ausgehend vom hypothalamischen PVN im Vorderhirn der Ratte.
Die Nachwuchsgruppe befasst sich mit der Analyse von Wirkmechanismen von Neuropeptiden im Gehirn – von der molekularen über die anatomische Ebene bis hin zur Betrachtung des gesamten Organismus. Mit Hilfe genetischer, molekularer, anatomischer, viraler und optogenetischer Methoden untersuchen wir die Auswirkungen axonaler Freisetzung verschiedener Neuropeptide innerhalb einzelner Hirnregionen, die Stress, Angst, sowie mütterliches und soziales Verhalten steuern. Des Weiteren nutzt unsere Gruppe Tiermodelle für die Untersuchung psychiatrischer Erkrankungen, wie zum Bespiel Angststörungen und Autismus, um den möglichen Beitrag von Neuropeptiden bei der Pathogenese der entsprechenden menschlichen Erkrankungen zu ergründen.
Ausgewählte Publikationen
Knobloch, S., Charlet, A., Hoffmann, L.C., Eliava, M., Khrulev, S., Cetin, A.H., Osten, P., Schwarz, M. K., Seeburg, P.H., Stoop, R. & Grinevich, V. (2012). Evoked axonal oxytocin release in the central amygdala attenuates fear response. Neuron, 73, 553-566
Liu, Y., Coello, A.G., Grinevich, V. & Aguilera, G. (2010). Involvement of transducer of regulated cAMP response element-binding protein activity CREB activity on corticotropin releasing hormone transcription. Endocrinology, 151, 109-118
Grinevich, V., Kolleker, A., Eliava, M., Takada, N., Takuma, H., Fukazawa, Y., Shigemoto, R., Kuhl, D., Waters, J., Seeburg, P.H. & Osten, P. (2009). TgArc/Arg3.1-d4EGFP indicator mice: a versatile tool to study brain activity changes in vitro and in vivo. J. Neurosci. Meth. 184, 25-36
Grinevich, V., Brecht, M. & Osten, P. (2005). Monosynaptic pathway from rat vibrissa motor cortex to facial motor neurons revealed by lentivirus-based axonal tracing. J. Neurosci., 25, 8250-8258
