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Vaskuläre Onkologie und Metastasierung

Abteilung Vaskuläre Onkologie und Metastasierung

Prof. Dr. Hellmut Augustin

Dreidimensionale fluoreszensmikroskopische Darstellung subkutaner Blutgefäße
© dkfz.de

Die Abteilung für Vaskuläre Onkologie und Metastasierung untersucht die molekularen Mechanismen von Angiogenese, Lymphangiogenese und weiteren Wechselwirkungen zwischen Tumor und Blut- bzw. Lymphgefäßen im Verlauf der Metastasierung. Die neue Abteilung setzt sich aus drei Arbeitsgruppen zusammen: Die Arbeitsgruppe Metastasierung erforscht die Wechselwirkungen zwischen Tumor- und Endothelzellen. Ziel ist, herauszufinden, warum Tumoren vorzugsweise in bestimmten Organen Metastasen bilden. Die zweite Arbeitsgruppe konzentriert sich auf die Untersuchung von Tumorangiogenese und Tumorprogression als zeitlich und räumlich dynamische Prozesse. Die Forscher wollen neue Tumormodelle etablieren, mit deren Hilfe fundamentale biologische Fragen der Tumorprogression untersucht werden können. Zudem sollen diese Modelle als präklinische Testsysteme dienen, um das therapeutische Fenster anti-angiogener Tumorstrategien zu definieren. Die molekularen Mechanismen lymphangiogener Prozesse sind der Forschungsschwerpunkt der dritten Arbeitsgruppe. Ziel dieser Gruppe ist die Identifizierung und funktionelle Validierung von neuen Lymphangiogenese-steuernden Molekülen.

Die weiterführenden Seiten sind derzeit nur auf Englisch verfügbar.

Kontakt

Prof. Dr. Hellmut Augustin
Vaskuläre Onkologie und Metastasierung (A190)
Deutsches Krebsforschungszentrum
Im Neuenheimer Feld 280
69120 Heidelberg
Tel: +49 6221 42 1500

Ausgewählte Publikationen

  • Hübers C*, Abdul Pari AA*, Grieshober D*, Petkov M, Schmidt A, Messmer T, Heyer CM, Schölch S, Kapel SS, Gengenbacher N, Singhal M, Schieb B, Fricke C, Will R, Remans K, Utikal JS, Reissfelder C, Schlesner M, Hodivala-Dilke KM, Kersten S, Goerdt S, Augustin HG#, Felcht M#: Primary tumor-derived systemic nANGPTL4 inhibits metastasis. J Exp Med, 220:e20202595 (2023) (*equally contributing first authors; #equally contributing senior authors).
  • Jakab N*, Rostalski T*, Lee KH, Mogler C, Augustin HG: Tie2 receptor in tumor infiltrating macrophages is dispensable for tumor angiogenesis and tumor relapse after chemotherapy. Cancer Res, 82: 1373-86 (2022) (*equally contributing first authors).
  • Gengenbacher N*, Singhal M*, Mogler C, Hai L, Milde L, Abdul Pari AA, Besemfelder E, Fricke C, Baumann D, Gehrs S, Utikal J, Felcht M, Hu J, Schlesner M, Offringa R, Chintharlapalli SR, Augustin HG: Timed Ang2-targeted therapy identifies the Angiopoietin-Tie pathway as key regulator of fatal lymphogenous metastasis. Cancer Discov, 11: 424-45 (2021) (*equally contributing first authors).
  • Singhal M*, Gengenbacher N*, Abdul Pari AA*, Kamiyama M, Hai L, Kuhn BJ, Kallenberg DM, Kulkarni SR, Camilli C, Preuss SF, Leuchs B, Mogler C, Espinet E, Besemfelder E, Heide D, Heikenwalder M, Sprick MR, Trumpp A, Krijgsveld J, Schlesner M, Hu J, Moss SE, Greenwood J, Augustin HG: Temporal multi-omics identifies LRG1 as a vascular niche instructor of metastasis. Science Transl Med, 13:eabe6805 (2021) (*equally contributing first authors).
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